ENA・燃料用・医療用の違い
アルコール濃度は仕様の一部です。市場により不純物、官能特性、試験方法が決まります。
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01 / CNE
設計・供給範囲
ENAでは発酵と精製を、メタノール、アルデヒド、エステル、高級アルコールの上限、におい・味の要件に合わせます。抽出蒸留や不純物抜き出しは、単なる濃縮とは役割が異なります。
無水燃料用のモレキュラーシーブは蒸留後に水を除去しますが、上流の不純物分離を代替しません。医療用には合意した薬局方・購入仕様、追跡可能な採取、適切な接液材も必要です。脱水装置だけで医療品質は成立しません。
複数製品を扱う場合、含水製品の抜き出し、脱水配分、分別貯蔵、切替手順を定めます。検収では濃度基準、温度、分析方法、採取位置を明示します。同じ純度表示でも仕様は異なります。
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06 / 蒸留残液・副産物
蒸留残液の濃縮・DDGSシステム
固液分離、薄い蒸留残液の蒸発濃縮、濃縮液の混合、乾燥を副産物仕様に合わせて統合します。DDGSは工程システムであり、糖蜜系残液には別の処理方針が必要です。
詳細を見る ↗概念図です。でんぷん原料は液化・糖化、糖質原料は適切な調整が必要です。
関連する技術情報
食品用・ENAエタノールプラントENAの品質は濃度だけでは決まりません。多塔精留で軽質・重質成分を分離し、メタノール、アルデヒド、高級アルコール、官能特性を規定します。↗燃料用エタノールプラント発酵、熱統合蒸留、モレキュラーシーブ脱水を連携させます。設計前に製品規格、変性、貯蔵、販売先の燃料要件を定めます。↗医療用エタノールプラント医療用途の含水・無水エタノールに対応します。合意した薬局方または購入仕様に沿って、精製、脱水、接液材、採取方法を設計します。インドネシア案件はENA年産50,000トンと医療用無水年産30,000トンの範囲を含み、製品配分に基づいて物質収支を定めます。↗製品品質・分析試験受入前に製品仕様、採取方法、分析方法を合意します。濃度、水分、関連不純物を追跡可能な測定条件で評価します。↗
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